Fler kvinnor kommer att kunna få tillgång till bröstcancergenens screening-here varför det betyder något

Tidigare rekommenderade hälso- och sjukvårdspersonal kvinnor som hade en familjehistoria med vissa cancerformer (som bröst och äggstock) tar en screening av riskbedömning för BRCA -mutationer. Nu tar de nya riktlinjerna några fler faktorer i beaktande. Alla kvinnor som har en förfäder associerad med BCRA -genmutationer, eller som har en familj eller personlig Historik om bröst-, äggstocks-, tubal- eller peritoneala cancer bör bedömas för deras risk via ett "kort familjeutvärderingsverktyg", enligt arbetsgruppen. Om bedömningen är positiv rekommenderas kvinnor att få genetisk testning för genmutationen. Om dessa resultat visar sig positivt, bör de då få genetisk rådgivning. På baksidan är kvinnor vars personliga eller familjehistoria inte är förknippade med någon av de ovannämnda riskfaktorerna inte Rekommenderas att få regelbunden screening av riskbedömning för BRCA -mutationer.

"Kvinnor överskattar och underskattar ofta genetiska risker [av bröstcancer]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, ju fler screenings desto bättre-jag visades nyligen för koloncancer efter en helt frisk vän min ålder diagnostiserades med metastaserad koloncancer som skulle ha varit behandlingsbar om det fångades tidigt-vilket fick mig att undra varför dessa sorta uppenbara rekommendationer inte redan var på plats. Enligt arbetsgruppens uttalande har förtroendet för giltigheten av denna typ av genetisk testning endast vuxit sedan den sista uppsättningen rekommendationer upprättades 2013-till de nya riktlinjerna.

Dessutom kräver Affordable Care Act att försäkringsbolag ska täcka förebyggande BRCA-relaterade visningar och tester för personer som uppfyller kriterierna för USA: s förebyggande tjänster Task Force rekommendationer. Med utvidgade rekommendationer från org kommer fler människor som kan behöva dessa visningar att få dem utan att nödvändigtvis ta hela räkningen.

Inte säker på om din familjehistoria är potentiellt problematisk? Ob/gyn Mary Jane Minkin, MD, säger att detta är normalt. "Kvinnor överskattar ofta och underskattar genetiska risker", säger hon. "Vissa kvinnor kommer in och säger att de har en stark familjehistoria med bröstcancer-och det är en andra kusin. Men en andra kusin och ingen annan familjehistoria skulle inte driva oss mot att rekommendera genetisk screening."

Men om det inte är en angående anslutning, vad är det? "De röda flaggorna som särskilt tänker på är: första graden släktingar-mamma, syster, dotter-med bröstcancer-och jag borde också lägga till äggstockscancer-... en manlig familjemedlem med bröstcancer och Ashkenazi judiskt arv," förklarar hon. (Mutationen är vanligare bland människor i Ashkenazi judiskt arv, med en uppskattad hastighet på en av 40 personer.) Andra cancerformer, och inte heller bukspottkörtelcancer, prostatacancer och melanom--är också associerade med BRCA-genen, så om en nära familjemedlem har en av dessa cancerformer är det värt att ta upp din läkare. "Och om en kvinna själv har haft bröst- eller äggstockscancer, bör hon diskutera genetiska tester med sin onkolog, om det inte redan har diskuterats," Dr. Minkin tillägger.

Minkin glider också i en slags PSA, vilket är att ett bra sätt att minska din risk för bröstcancergenetik trots att det är för att begränsa alkoholkonsumtionen. "De flesta kvinnor har ingen aning om att dricka två glas vin om dagen ökar din risk att få bröstcancer," säger hon. Lyckligtvis är "nykter dricka" äntligen en sak ..

Mer goda nyhetsgivande nya grönområden har visat sig sänka din bröstcancerrisk. Att äta ett visst antal portioner av frukt och grönsaker dagligen kan också hjälpa; Här det magiska numret.